Comentarios en: Enfermedad de Crohn http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/ Blog escrito por mujeres que surcan la Red. Todo tipo de situaciones analizadas desde el punto de vista de una mujer Thu, 17 Mar 2011 10:23:33 +0000 hourly 1 http://wordpress.org/?v=3.0.5 Por: maria http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-9424 maria Fri, 11 Feb 2011 04:29:34 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-9424 noelia....... tu testimonio sirve pra muchas personas que pasan por esta situacion , es una emfermedad dificil de llevar por todo lo que implica, en mi caso personal yo no sufro la emfermedad pero la persona que amo si , mi novio sebastian hace 10 años que sufre el crhom , nosotross hace 1 anño y medio que estamos juntos, lo acepte tal cual es , a pesar que mis amiigos y familiares recivi una negatiba no importo me conquisto sus ganas de seguir adelante su fuerza aunque aveces como te debio pasar a ti lo encuentro con el cuestionamiento de porque a mi ? y no hay respuestas . verle cuando la emfermedad se hace sentir con sus sintomas , verlo en una cama agotado y con dolores y no poder hacer nada , solo estar hay a su lado , como seguramente tu esposo lo hace con tigo , nosotros tenemos planes de casarnos , para mi no es un impedimiento su emmfermedad aunqu me asusta e lno poder saber con esactitud su salud pero se que sacare fuerzas de donde no las tengo para ser su respaldo como lo es tu esposo para ti , nada s facil , cantas veces lo escuche lamentarse sin , cundo la voz se le llena de impotencia , bronca y yo no poder hacer nada ni teber que contestar , pero se que el amor que siento por el va a ser que logrmos formar una hermosa famila como tanto anelamos asi como seguramente lograste tu, tu testimonio es muy impresionante e inspirador desde argentina te mando fuerza y muchas bendiciones maria noelia…….
tu testimonio sirve pra muchas personas que pasan por esta situacion , es una emfermedad dificil de llevar por todo lo que implica, en mi caso personal yo no sufro la emfermedad pero la persona que amo si , mi novio sebastian hace 10 años que sufre el crhom , nosotross hace 1 anño y medio que estamos juntos, lo acepte tal cual es , a pesar que mis amiigos y familiares recivi una negatiba no importo me conquisto sus ganas de seguir adelante su fuerza aunque aveces como te debio pasar a ti lo encuentro con el cuestionamiento de porque a mi ? y no hay respuestas .
verle cuando la emfermedad se hace sentir con sus sintomas , verlo en una cama agotado y con dolores y no poder hacer nada , solo estar hay a su lado , como seguramente tu esposo lo hace con tigo , nosotros tenemos planes de casarnos , para mi no es un impedimiento su emmfermedad aunqu me asusta e lno poder saber con esactitud su salud pero se que sacare fuerzas de donde no las tengo para ser su respaldo como lo es tu esposo para ti , nada s facil , cantas veces lo escuche lamentarse sin , cundo la voz se le llena de impotencia , bronca y yo no poder hacer nada ni teber que contestar , pero se que el amor que siento por el va a ser que logrmos formar una hermosa famila como tanto anelamos asi como seguramente lograste tu, tu testimonio es muy impresionante e inspirador desde argentina te mando fuerza y muchas bendiciones maria

]]> Por: MARIBEL http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-8717 MARIBEL Tue, 14 Sep 2010 15:31:19 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-8717 Hola Noelia! Leí tu historia hasta ahora, espero que a través de estos años hayas tenido mejoría, para mí esa enfermedad era desconocida, bueno por lo menos con ese nombre, conocí una doctora hace poco que padece la enfermedad y me explicó de que se trata. Lamento mucho todo lo que haz tenido que pasar y te envió mis mejores deseos por que te recuperes. No te des por vencida, lucha y recuerda que tienes un Dios que te ama, te cuida y vela por tí, para él no hay nada imposible, pon todo en sus manos y verás maravillas. Un saludo y mis mejores deseos a todos los que padecen la enfermedad, los tendré presentes en mis oraciones. Muchas bendiciones a todos..y animo. Hola Noelia! Leí tu historia hasta ahora, espero que a través de estos años hayas tenido mejoría, para mí esa enfermedad era desconocida, bueno por lo menos con ese nombre, conocí una doctora hace poco que padece la enfermedad y me explicó de que se trata. Lamento mucho todo lo que haz tenido que pasar y te envió mis mejores deseos por que te recuperes. No te des por vencida, lucha y recuerda que tienes un Dios que te ama, te cuida y vela por tí, para él no hay nada imposible, pon todo en sus manos y verás maravillas. Un saludo y mis mejores deseos a todos los que padecen la enfermedad, los tendré presentes en mis oraciones. Muchas bendiciones a todos..y animo.

]]> Por: Manme http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1740 Manme Thu, 10 Jun 2010 12:50:15 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1740 Buena.yo soy una chica que en 1 semana cumplirá los 18 años.Yo tengo la enfermedad del Crhom desde los 15 años. y pase por muucho como tu Noe.Yegue a pesar 40 kg tamb no me podia mover..iva al hospital cada dos por tres pero no daban con lo que tenia..todos llegaban a la misma cosa Anorexia,decian ke me probocaba vomitos? cuando todo salia por otro lado k no era la boka exactamente. bueno al final me encamaron y despues de muxisimas pruebas dieron con ella.estube unos 5 meses encamada,con medicamento como cortisona,antibioticos y un apila mas que ni me acuerdo. deje mis estudios..pero vuelvo a ellos xk ahora si tengo esa fuerza k necesitaba^^ pero bueno ahora mismo estoy con immurel y unas inyecciones cutaneas.y no me va mal.sinceramente sigo teniendo muxos brotes..y lo paso mu mal..esperemo k aya mejora en medikamentos y eso. Venga animo gente! Buena.yo soy una chica que en 1 semana cumplirá los 18 años.Yo tengo la enfermedad del Crhom desde los 15 años.
y pase por muucho como tu Noe.Yegue a pesar 40 kg tamb no me podia mover..iva al hospital cada dos por tres pero no daban con lo que tenia..todos llegaban a la misma cosa Anorexia,decian ke me probocaba vomitos? cuando todo salia por otro lado k no era la boka exactamente.

bueno al final me encamaron y despues de muxisimas pruebas dieron con ella.estube unos 5 meses encamada,con medicamento como cortisona,antibioticos y un apila mas que ni me acuerdo.

deje mis estudios..pero vuelvo a ellos xk ahora si tengo esa fuerza k necesitaba^^

pero bueno ahora mismo estoy con immurel y unas inyecciones cutaneas.y no me va mal.sinceramente sigo teniendo muxos brotes..y lo paso mu mal..esperemo k aya mejora en medikamentos y eso.

Venga animo gente!

]]> Por: Jessica http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1739 Jessica Sat, 01 May 2010 00:05:01 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1739 Hola! Noelia...leyendo tu historia me has dado un hilo de esperanza. Yo me llamo Jessica,tengo 19 años y el 23 y yevo 3 años con mi marido, hace 4 meses hemos tenido un nene precioso, todo era normal, viviamos muy felices, pero toda la felicidad se a ido de golpe de la noche a la mañana. La injusta vida le a diagnosticado a mi marido la enfermedad de crohn, lo ingresaron en un principio con posible apendicitis, lo operaron le quitaron el apendiz pero al acabar esa operacion nos dijeron que no era apendicitis, que padecia la enfermedad de crohn, nunca la habia oido antes...asique con mi inocencia pregunte, "¿eso es grave?" Su cirujana me dijo "noo que va, solo tiene que seguir una dieta" hoy, dia 30 de Abril,mi marido esta peleando por salir adelante, y nos han dicho los medicos que no operan bajo ningun concepto debido a que por su edad el riesgo de muerte es muy grande...el esta en la u.c.i ya es su segundo dia y aun le quedan 2 o 3 mas, estoy aterrorizada, no paro de pensar que se va a morir y voy de camino a una depresion muy grave. El esta fisicamente MUY MAL tiene toda la barriga con pus y bastantes organos tocados, y mentalmente esta mucho peor, solo piensa es que si su vida va a ser asi siempre no quiere vivir mas,cree que se va a morir y esta muy mal psicologicamente, le he explicado tu caso para darle como ejemplo de que tiene que luchar y seguir adelante que hay gente igual que el y hay que echarle fuerza pero no se que puedo hacer para que se sienta algo mejor...supongo que nada,pero es una impotencia tan grande la que siento... Le pedi una explicacion a los medicos y la respuesta que me dieron fue la siguiente -"hay varias medicaciones para este tipo de enfermedad y hasta que demos con la suya esto lo tiene que pasar". y yo pienso, PERO VAMOS A VER...ME ESTAIS DICIENDO QUE CADA VEZ QUE LE PONGAN UNA MEDICACION QUE NO ES...MI MARIDO VA A CORRER PELIGRO DE MUERTE...esta vida que es. porque es tan injusto...ahora mismo no veo ninguna luz por ningun lado y me estoy esperando lo peor, se que tengo que salir adelante por mi hijo pero si no lo tubiese a el...ya estaria muerta. Hola!

Noelia…leyendo tu historia me has dado un hilo de esperanza.

Yo me llamo Jessica,tengo 19 años y el 23 y yevo 3 años con mi marido, hace 4 meses hemos tenido un nene precioso, todo era normal, viviamos muy felices, pero toda la felicidad se a ido de golpe de la noche a la mañana. La injusta vida le a diagnosticado a mi marido la enfermedad de crohn, lo ingresaron en un principio con posible apendicitis, lo operaron le quitaron el apendiz pero al acabar esa operacion nos dijeron que no era apendicitis, que padecia la enfermedad de crohn, nunca la habia oido antes…asique con mi inocencia pregunte, “¿eso es grave?” Su cirujana me dijo “noo que va, solo tiene que seguir una dieta” hoy, dia 30 de Abril,mi marido esta peleando por salir adelante, y nos han dicho los medicos que no operan bajo ningun concepto debido a que por su edad el riesgo de muerte es muy grande…el esta en la u.c.i ya es su segundo dia y aun le quedan 2 o 3 mas, estoy aterrorizada, no paro de pensar que se va a morir y voy de camino a una depresion muy grave. El esta fisicamente MUY MAL tiene toda la barriga con pus y bastantes organos tocados, y mentalmente esta mucho peor, solo piensa es que si su vida va a ser asi siempre no quiere vivir mas,cree que se va a morir y esta muy mal psicologicamente, le he explicado tu caso para darle como ejemplo de que tiene que luchar y seguir adelante que hay gente igual que el y hay que echarle fuerza pero no se que puedo hacer para que se sienta algo mejor…supongo que nada,pero es una impotencia tan grande la que siento… Le pedi una explicacion a los medicos y la respuesta que me dieron fue la siguiente -”hay varias medicaciones para este tipo de enfermedad y hasta que demos con la suya esto lo tiene que pasar”. y yo pienso, PERO VAMOS A VER…ME ESTAIS DICIENDO QUE CADA VEZ QUE LE PONGAN UNA MEDICACION QUE NO ES…MI MARIDO VA A CORRER PELIGRO DE MUERTE…esta vida que es. porque es tan injusto…ahora mismo no veo ninguna luz por ningun lado y me estoy esperando lo peor, se que tengo que salir adelante por mi hijo pero si no lo tubiese a el…ya estaria muerta.

]]> Por: josefina http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1738 josefina Sat, 17 Apr 2010 21:31:31 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1738 mi nombre es josefina: me enferme en el año 1986 tratandome por una artritis romatoidea por 18 años, en el 2002 se me diagnostico enfermedad de crohn que agredia a la articulacion., en julio del 2002 se me practico la sirugia por lo cual se me retiro todo el colon y 10 centimetros del ilon quedando con un ano contra natura luego de 20 meses de sangrado rectal la enfermedad me habia tomado el higado mas tres picos de convulcion que tuve luego de la cirugia quedando epileptica los profesionales me daban dos a tres años de vida. he iniciado un tratamiento de productos naturales por los cuales fui recuperando mi salud! hoy hace casi 8 años ago de manera normal mi vida.. sintiendome perfectamente bien. le animo a todo los que tengan este problema! que tengan animo y si se puede ayudar a tener otro estilo de vida! mi telefono es 02320428962 y mi celular es:1559401424.. si queres informarte como ayudarte llamame.... mi nombre es josefina: me enferme en el año 1986 tratandome por una artritis romatoidea por 18 años, en el 2002 se me diagnostico enfermedad de crohn que agredia a la articulacion., en julio del 2002 se me practico la sirugia por lo cual se me retiro todo el colon y 10 centimetros del ilon quedando con un ano contra natura luego de 20 meses de sangrado rectal la enfermedad me habia tomado el higado mas tres picos de convulcion que tuve luego de la cirugia quedando epileptica los profesionales me daban dos a tres años de vida. he iniciado un tratamiento de productos naturales por los cuales fui recuperando mi salud!
hoy hace casi 8 años ago de manera normal mi vida..
sintiendome perfectamente bien.
le animo a todo los que tengan este problema!
que tengan animo y si se puede ayudar a tener otro estilo de vida!

mi telefono es 02320428962

y mi celular es:1559401424..

si queres informarte como ayudarte llamame….

]]> Por: Rocío http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1737 Rocío Wed, 24 Mar 2010 18:17:08 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1737 Noe a mi me diagnosticaron el Chron con 16 años, ahora tengo 27. Estoy operada y estoy consiguiendo llevar una vida "normal". Intenta sacar fuerzas de donde sea y demuestra al mundo que las ganas de vivir no pueden contigo, si desesperas la cosa no irá mejor. Yo también he estado muchos momentos desesperada pero...que más da no poder tomar lactosa o tener que tomar medicación!! solo tenemos una vida y tenemos que vivirla lo mejor posible!! Siempre pienso que aun asi he tenido suerte porque hay cosas mucho peores. Yo ahora mismo estudio una oposición creo que es lo factible para mi futuro porque con las recaidas y los efectos adversos de las medicaciones en una empresa privada es imposible durar. Asi que te animo a que te lo plantees y tengas algo por lo que luchar, conseguir tu futuro en algo seguro es importante y te dará tranquilidad y ganas de vivir. Demuestrale a tu familia que eres fuerte y que tiras para delante, después de todo lo que has pasado ¿aún no te has dado cuenta de lo fuerte que eres? No tires la toalla nunca, por ti y por los tuyos. Ya verás que en el momento que empieces a levantar cabeza se ve todo más claro. Un beso enorme. Noe a mi me diagnosticaron el Chron con 16 años, ahora tengo 27. Estoy operada y estoy consiguiendo llevar una vida “normal”. Intenta sacar fuerzas de donde sea y demuestra al mundo que las ganas de vivir no pueden contigo, si desesperas la cosa no irá mejor. Yo también he estado muchos momentos desesperada pero…que más da no poder tomar lactosa o tener que tomar medicación!! solo tenemos una vida y tenemos que vivirla lo mejor posible!! Siempre pienso que aun asi he tenido suerte porque hay cosas mucho peores.
Yo ahora mismo estudio una oposición creo que es lo factible para mi futuro porque con las recaidas y los efectos adversos de las medicaciones en una empresa privada es imposible durar. Asi que te animo a que te lo plantees y tengas algo por lo que luchar, conseguir tu futuro en algo seguro es importante y te dará tranquilidad y ganas de vivir.
Demuestrale a tu familia que eres fuerte y que tiras para delante, después de todo lo que has pasado ¿aún no te has dado cuenta de lo fuerte que eres? No tires la toalla nunca, por ti y por los tuyos. Ya verás que en el momento que empieces a levantar cabeza se ve todo más claro.
Un beso enorme.

]]> Por: aide http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1736 aide Thu, 18 Mar 2010 21:07:19 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1736 hola amigas por casualidad hoy di con bosotras yo tambien soy enferma de cron y porloque e leido soy la mas beterana pues llebo con esta condena mas de 30años y epasado de todocreo que el comienzo es para todos igual ami me hoperaron 2 beces me falta metro ymedi de tripa pero e tenido mucha suerte siempre con los medicos que me han tratado despues de pasar lo mio claro en medio de todoesto perdi a mi marido que era el que mas me alludaba me quede viuda con 2 hijos y mi enfermedad pero e luchado lo mio asi que animo a todas y todas los que esteis pasndo por elloy la que tenga una asociacion de enfermos de cron que las hay que acudan a ella les puede alludar mucho espero bolver a hablar con bosotras besos hola amigas por casualidad hoy di con bosotras yo tambien soy enferma de cron y porloque e leido soy la mas beterana pues llebo con esta condena mas de 30años y epasado de todocreo que el comienzo es para todos igual ami me hoperaron 2 beces me falta metro ymedi de tripa pero e tenido mucha suerte siempre con los medicos que me han tratado despues de pasar lo mio claro en medio de todoesto perdi a mi marido que era el que mas me alludaba me quede viuda con 2 hijos y mi enfermedad pero e luchado lo mio asi que animo a todas y todas los que esteis pasndo por elloy la que tenga una asociacion de enfermos de cron que las hay que acudan a ella les puede alludar mucho espero bolver a hablar con bosotras besos

]]> Por: elisa http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1734 elisa Mon, 22 Feb 2010 10:37:13 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1734 Hola a tod@s!!!! Soy Elisa y tengo la enfermedad de crohn en el colon, hace un año que me la diagnosticaron y está localizado en el cólon y la verdad antes de que eso ocurriera estuve de médico en médico y pasando por urgencias con frecuencia, me dijeron de todo que si tenía gases, dolores musculares... hasta que un día le heché cara al asunto y le dije a mi doctora que ya no podía más que me ingresaran o hicieran lo que fuera necesario que ya llevaba dos meses sangrando y no podía tomar ni tan siquiera agua porque todo me llevaba directa al baño con diarrea. Iba 15 veces al baño durante el día y por la noche un mínimo de 5 veces. Se me hincharon las rodillas y tobillos, no podía casi andar, ese fue uno de los efectos del crohn que se me manifestó también, tengo muchos dolores en las articulaciones, fui intervenida quirúrgicamente porque se me quedó atascada una piedra en el intestino y ahora, la próxima semana seré intervenida nuevamente para quitarme la vesícula. La verdad es una enfermedad muy dura tengo muchas bajonas aunque delante de mi marido y de mi familia procuro ser fuerte, como solemos decir en Canarias, la procesión va por dentro. El trtamiento que llevo es el claversa y la mercaptopurina, por ahora mi cuerpo lo lleva bien y ha asimilado bien el tratamiento aunque tengo continuas anemias por lo que requiero tomar el ferro-sanol. Yo tomo 8 pastillas diarias aunque en un principio llegué a tomar 16 y también tomé una buena dosis de corticoides. Desde aquí felicitar a noelia por su iniciativa de tener un blog sobre esta enfermedad es un punto de encuentro para saber que no estás sola, que hay más personas con esta enfermedad y que nos podemos apoyar aunque no nos conozcamos directamente. Por cierto mi hermana la pequeña también le están diagnosticando el crohn, en este caso sí se dio. Bueno un saludo para tod@s l@s enferm@s de crohn y mucho ánimo. Hola a tod@s!!!!
Soy Elisa y tengo la enfermedad de crohn en el colon, hace un año que me la diagnosticaron y está localizado en el cólon y la verdad antes de que eso ocurriera estuve de médico en médico y pasando por urgencias con frecuencia, me dijeron de todo que si tenía gases, dolores musculares… hasta que un día le heché cara al asunto y le dije a mi doctora que ya no podía más que me ingresaran o hicieran lo que fuera necesario que ya llevaba dos meses sangrando y no podía tomar ni tan siquiera agua porque todo me llevaba directa al baño con diarrea. Iba 15 veces al baño durante el día y por la noche un mínimo de 5 veces. Se me hincharon las rodillas y tobillos, no podía casi andar, ese fue uno de los efectos del crohn que se me manifestó también, tengo muchos dolores en las articulaciones, fui intervenida quirúrgicamente porque se me quedó atascada una piedra en el intestino y ahora, la próxima semana seré intervenida nuevamente para quitarme la vesícula. La verdad es una enfermedad muy dura tengo muchas bajonas aunque delante de mi marido y de mi familia procuro ser fuerte, como solemos decir en Canarias, la procesión va por dentro. El trtamiento que llevo es el claversa y la mercaptopurina, por ahora mi cuerpo lo lleva bien y ha asimilado bien el tratamiento aunque tengo continuas anemias por lo que requiero tomar el ferro-sanol. Yo tomo 8 pastillas diarias aunque en un principio llegué a tomar 16 y también tomé una buena dosis de corticoides. Desde aquí felicitar a noelia por su iniciativa de tener un blog sobre esta enfermedad es un punto de encuentro para saber que no estás sola, que hay más personas con esta enfermedad y que nos podemos apoyar aunque no nos conozcamos directamente. Por cierto mi hermana la pequeña también le están diagnosticando el crohn, en este caso sí se dio.
Bueno un saludo para tod@s l@s enferm@s de crohn y mucho ánimo.

]]> Por: naty elizabeth lighuenaty http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1733 naty elizabeth lighuenaty Fri, 05 Feb 2010 04:37:47 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1733 hola Noe.. yo tengo 25 años.. a mi mi historia empezo en octubre 2006.. con una operacion d eperitonitis aguda.. por urgencia.. el 25 de octubre de ese año ingrese al hospital de alcorcon por urgencia tras tener ya el apendice perforado.. estuve una semana ingresada.. despues de la operacion a la semana que me iban a dar de alta.. yo siempre me queje de dolor en esa misma zona de donde la operacion... me dijeron que era de la peritonitis... que no le diera importancia.. a los 6 meses de la revisiones posteriores a esa operacion.. por descarte.. me mandaron a un medico de digestivo que evaluo era conveniente hacer una colonoscopia.. porque veia que no era normal el dolor en la zona... asi fue que por descarte hallaron que poseo ENFERMEDAD DE CHROON (siete ulceras en el intestino).. a dia de hoy estoy tomando Pentasa 5 asas- Imurel - Motilium - Omeprazol.. tengo la enfermedad avanzada por lo que me derivo a seguir un tratamiento biologicon con REMICADE INFLIXIMAB en Agosto 2009 http://www.youtube.com/watch?v=Vc6oC4IwwB0 .. que por alergia de un compuesto del cerdo me lo han cambiado a HUMIRA.- http://www.youtube.com/watch?v=6Bp8iFV0qU0 - actualmente..estoy con perdidas de sangre.. soportando dolores intensos en el vientre.. con muchos mareos.. bajadas de tension... Poseo anemia ferropenica y la enfermedad me asentuo mas la anemia por la perdida de sangre a traves de las ulceras... Por el momento me recomendaron no quedar en estado.. Siento miedo a futuro.... Como vos NOE empeze joven.. con esta enfermedad.. y sin saber lo que era.. me lleve una gran sorpresa... aun no se convivir con ella.. me decae demasiado... me impide seguir un ritmo laboral normal.. como bien decis hay cada uno conoce su cuerpo... contigo me siento identificada plenamente en toda tu historia.. me gustaria poder ayudarte.. no se.. eh querido contarte prte de mi historia.. ahi veras que hay 2 enlaces de videos.. editados por mi misma.. yo tambien lo eh pasado mal.. creo que esta enfermedad de Chroon aunque a pesar que lleve tiempo conocida.. no hay adelantos para mejorarla... para al menos estabilizar las fases de remision.. Yo decidi apoyarme en Dios en la fe.. porque la fe muchas veces llega donde no esta la mano del hombre. Noe.. tienes que ser fuerte.. si es verdad que la gente que nos rodea sufre por vernos mal.. pero es porque quieren lo mejor para uno... y ellos al no saber que hacer se sienten inutiles.. y dependemos ... a mi me pasa igual... que a ti.. dependo de mi padre.. o bien del autobus,... para ir de un sitio a otro.. a veces pienso en abandonar todo el tratamiento y me da miedo el futuro de como sera TENGO UNA BEBE que la amo con todo mi corazon es MI AHIJADA que cuido yo.. ya que su madre no esta. me da miedo que mi enfermedad me gane la partida... pero es cuando mas me uno a Dios y mi ahijada.. en momentos de debilidad. y la gente que me ama.. Quiero brindarte mi apoyo si quieres hablar... te escuchare.. Te deseo la mejor suerte que pueda existir para que puedas estabilizarte.. y que Dios siempre ilumine tu andar. Un Abrazo. hola Noe.. yo tengo 25 años.. a mi mi historia empezo en octubre 2006.. con una operacion d eperitonitis aguda.. por urgencia.. el 25 de octubre de ese año ingrese al hospital de alcorcon por urgencia tras tener ya el apendice perforado.. estuve una semana ingresada.. despues de la operacion a la semana que me iban a dar de alta.. yo siempre me queje de dolor en esa misma zona de donde la operacion… me dijeron que era de la peritonitis… que no le diera importancia.. a los 6 meses de la revisiones posteriores a esa operacion.. por descarte.. me mandaron a un medico de digestivo que evaluo era conveniente hacer una colonoscopia.. porque veia que no era normal el dolor en la zona… asi fue que por descarte hallaron que poseo ENFERMEDAD DE CHROON (siete ulceras en el intestino).. a dia de hoy estoy tomando Pentasa 5 asas- Imurel – Motilium – Omeprazol.. tengo la enfermedad avanzada por lo que me derivo a seguir un tratamiento biologicon con REMICADE INFLIXIMAB en Agosto 2009 http://www.youtube.com/watch?v=Vc6oC4IwwB0 .. que por alergia de un compuesto del cerdo me lo han cambiado a HUMIRA.- http://www.youtube.com/watch?v=6Bp8iFV0qU0 -
actualmente..estoy con perdidas de sangre.. soportando dolores intensos en el vientre.. con muchos mareos.. bajadas de tension…

Poseo anemia ferropenica y la enfermedad me asentuo mas la anemia por la perdida de sangre a traves de las ulceras…

Por el momento me recomendaron no quedar en estado..

Siento miedo a futuro….

Como vos NOE empeze joven.. con esta enfermedad.. y sin saber lo que era.. me lleve una gran sorpresa… aun no se convivir con ella.. me decae demasiado… me impide seguir un ritmo laboral normal.. como bien decis hay cada uno conoce su cuerpo… contigo me siento identificada plenamente en toda tu historia.. me gustaria poder ayudarte.. no se.. eh querido contarte prte de mi historia.. ahi veras que hay 2 enlaces de videos.. editados por mi misma..

yo tambien lo eh pasado mal..

creo que esta enfermedad de Chroon aunque a pesar que lleve tiempo conocida.. no hay adelantos para mejorarla… para al menos estabilizar las fases de remision..

Yo decidi apoyarme en Dios en la fe.. porque la fe muchas veces llega donde no esta la mano del hombre.

Noe.. tienes que ser fuerte.. si es verdad que la gente que nos rodea sufre por vernos mal.. pero es porque quieren lo mejor para uno… y ellos al no saber que hacer se sienten inutiles.. y dependemos … a mi me pasa igual… que a ti.. dependo de mi padre.. o bien del autobus,… para ir de un sitio a otro..

a veces pienso en abandonar todo el tratamiento y me da miedo el futuro de como sera TENGO UNA BEBE que la amo con todo mi corazon es MI AHIJADA que cuido yo.. ya que su madre no esta. me da miedo que mi enfermedad me gane la partida… pero es cuando mas me uno a Dios y mi ahijada.. en momentos de debilidad. y la gente que me ama..

Quiero brindarte mi apoyo si quieres hablar… te escuchare..

Te deseo la mejor suerte que pueda existir para que puedas estabilizarte.. y que Dios siempre ilumine tu andar.

Un Abrazo.

]]> Por: fede http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1732 fede Tue, 12 Jan 2010 10:11:51 +0000 http://www.mujerlive.com/index.php/2006/12/07/enfermedad-de-crohn/#comment-1732 staticx_32@hotmail olvide d dejarlo!! staticx_32@hotmail olvide d dejarlo!!

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